マウスの背部皮膚を剃毛後、コントロール群（低たんぱく質食）と、低タンパク質＋nEF摂取群の2群に分け、3週間後に毛髪表面のキューティクルの状態を走査型電子顕微鏡にて観察しました。
また、発毛スコア、毛髪の長さと太さを解析画像にて、発毛に関与する遺伝子発現量をリアルタイムPCRにて分析しました。
①キューティクルの状態
コントロール群では、低栄養状態により髪がダメージを受けた状態であるリフトアップが見られましたが、nEF摂取群では毛髪の表面が滑らかでした。
②発毛スコア・毛髪の長さ/太さ
コントロール群と比較し、発毛スコア・毛髪の長さ・太さが有意に増加しました。また、毛包の細胞増殖に関係する遺伝子であるKrt27の発現量が増加しました。
（※p<0.05 ※※p<0.01）
ナノ型乳酸菌の摂取により、質の良い上部な毛髪の成長促進が期待できます。
＜機能性表示食品（便通改善）受理＞
排便が週2～5回の日本人成人男女 （30～59歳）を対象に、ナノ型乳酸菌nEFを1兆個/日、1週間継続摂取したところ、有意に排便量の増加が認められました。
※プラセボは変化なく、nEF摂取群は1.5倍増加
また、T-RFLP法による腸内菌叢にて、群間比較においてナノ型乳酸菌nEF摂取前と摂取1週間後の占有率の変化量について解析した結果、Clostridium cluster Ⅳ は有意（p=0.003）の増加が認められました。
オリゴ糖などの難消化性成分の摂取は短鎖脂肪酸量が増加します。
ナノ型乳酸菌nEFとオリゴ糖を併用することにより、相乗効果がみられるのかを検証したところ、
すべての短鎖脂肪酸において、nEFを加えたことでオリゴ糖単体より高値を示し、相乗効果が認められました。
（試験方法）
マウスを３群（普通食（Control）、普通食にオリゴ糖を追加（オリゴ糖）、普通食にオリゴ糖とナノ型乳酸菌を追加（オリゴ糖＋nEF））に分け、3週間摂取させた後、マウス盲腸中の短鎖脂肪酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸）量を分析した。（兵庫県立大学との共同研究）
※短鎖脂肪酸について※
酢酸、プロピオン酸、酪酸といった短鎖脂肪酸は大腸内のエネルギー源になるほか、インスリン抵抗性の改善やインスリン分泌促進ホルモン、GLP-1の分泌促進など糖代謝にも関連し、腸内環境の改善は糖尿病をはじめとする生活習慣病の予防にも有効となる可能性が示唆されています。
錠剤やカプセル、顆粒、飲料、菓子、一般食品 などの応用が可能です。
※本乳酸菌は、殺菌乳酸菌ですので、熱や酸の影響を受けにくい素材です。
（ヒト試験にて）
便秘改善、腸内細菌改善
（動物試験にて）ナチュラルキラー細胞（NK）活性、炎症軽減・抑制効果、花粉症改善、腫瘍増殖抑制効果、ノロウイルスモデルマウスによる感染防御作用、インフルエンザ感染防御作用
新：短鎖脂肪酸量の増加（オリゴ糖との相乗効果）
詳細は「各種試験」ページをご覧ください
■機能性表示食品の届出における「便通改善」のSR（システマティックレビュー）完了■
詳しくはこちら
をご覧ください。
ナノ型乳酸菌nEFRは、ヒト由来の乳酸球菌Enterococcus faecalis（エンテロコッカス・フェカリス）を特許製法である分散化処理により加熱乳酸菌体製造時の菌体の凝集を分散化し、乳酸菌の体内吸収率を高めた加熱乳酸菌です。
製品1gあたり5兆個の菌数を含有しており、少量で高品質高機能の乳酸菌を摂ることができます。
＜機能性表示食品（便通改善）受理＞
■表示しようとする機能性
本品にはEnterococcus faecalis KH2株 (ナノ型乳酸菌nEF) が含まれます。Enterococcus faecalis KH2株 (ナノ型乳酸菌nEF) は、便秘気味の方の腸内の酪酸産生菌の割合を増加させることにより腸内環境を改善し、便通改善に役立つことが報告されています。
詳しくはこちらをご覧ください。
「長寿免疫と乳酸菌：Th1細胞を誘導するナノ型乳酸菌の働き」（長谷川秀夫・菅辰彦）
第1回（2009年2月）
「長寿免疫とナノ型乳酸菌」（長谷川秀夫・薬学博士）
第2回（2016年11月）
「ナノ型乳酸菌投与における実験的大腸炎発症下における腸管の炎症軽減効果について」（塚原隆充・農学博士）
「免疫調整」「整腸」「炎症軽減」 多様なエビデンスを持つナノ型乳酸菌
5兆個以上（殺菌）
2008年より
●ナノ型乳酸菌シリーズで「植物性ナノ型乳酸菌SNK」もございます。
1kg単位（アルミ袋）で出荷可
ナノ型乳酸菌nEFR投与による肉腫細胞増殖抑制効果について、Meth-A誘発線維肉腫モデルマウスを用いて検討しました。
Meth-A接種後のマウスは、nEF10mg/Kg B.W/day投与群（図1紫色グラフ）で生存率が向上しました。
図2および図3より、Meth-A接種下においても、nEF投与によりNK（ナチュラルキラー細胞）とCTL（細胞傷害性Tリンパ球）の活性化を確認しました。
ナノ型乳酸菌nEFRの投与により、NK活性が高まり全身の細胞性免疫を刺激することで、Meth-A肉腫接種の状況下でもNKとCTLを活性化します。
ナノ型乳酸菌nEFRの投与は全身性のNKとCTLの活性化を介して、肉腫（腫瘍）の増殖を抑制することが示唆されます。
（アジア栄養学会議ACN2015発表）
乳酸菌の摂取は脾細胞のナチュラルキラー（NK）細胞活性を刺激します。
ナノ型乳酸菌nEFの摂取により、用量依存的なNK細胞の活性を確認しました。
（試験方法）
マウス30匹を10匹ずつの3群（C/ L/ H）に分け、ナノ型乳酸菌nEFを16日間継続して強制経口投与で行う。投与開始から10日目にDSSの飲水給与を開始し、5日間DSS（1.5%濃度）を投与する。16日目に剖検し、各群のTreg細胞に関与するサイトカインの遺伝子発現解析を行った。
回腸パイエル板(iPP)および腸間膜リンパ節(MLN)リンパ球中の制御性T細胞であるTreg細胞割合の変化を検証したところ、Treg細胞の割合が高値化しました。
DSS腸炎発症マウスにナノ型乳酸菌nEFをあらかじめ投与しておくことで、DSS腸炎発症を予防できることが確認できました。
・供試動物
C57BL/6系雌性マウス 30匹（n=10）
・試験群
①生理食塩水投与対照群
（無投与対照 C群）
②nEF 2mg/kg B.W/day 投与群
（低用量 L群）
③nEF 10mg/kg B.W/day 投与群
（高用量 H群）
対照群とnEF高用量群間に有意差を認めました。
ナノ型乳酸菌nEFの腸炎予防の作用機序は、Treg細胞の割合が高値化し、Th17細胞割合が減少することによるものと示唆されます。
第70回日本栄養・食糧学会大会にて発表（2016年5月13日 於：神戸）
| 試験方法 3群（コントロール（蒸留水投与）群、非ナノ化乳酸菌投与群、ナノ型乳酸菌投与群）に分けたマウスを感染7日前から感染後21日後まで毎日強制経口投与する。ノロウイルスに感染させた後に、プラークアッセイにて糞便中ウイルス量と感染後3週間目の血清中中和抗体価の測定を行った。 |
排泄されるウイルス量が少なくなると感染リスクも弱まります。
ナノ型乳酸菌投与群は非ナノ乳酸菌投与群よりも、感染後二日目、三日目といった早い時期での糞便中ウイルスの増殖を顕著に抑制することが確認できました。
ウイルスを消失させるはたらきを数値化した中和抗体価においても、ナノ型乳酸菌投与群はより高い値を示しました。
2021年5月 オープンアクセス科学雑誌「PLOSONE」に収載 詳細はこちら
マウスを4群（コントロール群：蒸留水投与、nEF群：ナノ型乳酸菌nEF投与、非ナノ型nEF群：ナノ化処理していないナノ型乳酸菌nEF投与、タミフル群：タミフル投与）に分け、インフルエンザウイルスを感染させる7日前から経口投与しました。
その後、感染3日後に各群の半数を剖検し、肺及び気道洗浄液のウイルスを測定しました。さらに、感染14日後に残り半数のマウスを剖検し、血清中および気道洗浄液の中和抗体価を測定しました。
感染3日後の肺及び気道のウイルス量は、nEF群でコントロール群、非ナノ型nEF群と比較し、インフルエンザウイルスを顕著に抑えることを確認しました。
感染14日後の血清中及び気道中の中和抗体価は、nEF群でコントロール群、非ナノ型nEF群、タミフル群よりも高値を示しました。
ナノ型乳酸菌nEFRの摂取により、感染初期に重要な自然免疫を活性化させ、さらに獲得免疫にも働きかけて中和抗体価を上げたことが推察されます。
薬剤のタミフルはウイル量を顕著に抑えることができますが、中和抗体価を上げることはできません。ナノ型乳酸菌nEFRを摂取することで、中和抗体価を上げることができるため、感染のリスクも低減することが期待できます。
乳酸菌を培養した後、加熱殺菌し、乳酸菌だけを濃縮した後、これを粉体化すると高濃度の乳酸菌粉末ができます。しかし、粉体化の際に乳酸菌の菌体同士が凝集し、塊になります。その塊を水に溶かすと、色々なサイズの粒子径の菌体の塊が混在する懸濁液となります。【写真1】
ナノ型乳酸菌とは、ナノ化処理により、粒子の直径が1μm（ミクロン）未満のサイズになっている乳酸菌で、しかも水に溶かしたときに、菌体一つ一つが分散しているものをいいます。【写真2】
